室间隔缺损可能会遗传给下一代。
室间隔缺损是由于胚胎期心肌细胞发育异常所致，而这种异常可能是由遗传因素引起的。研究发现，某些特定的基因突变与室间隔缺损的发生有关，例如TBX20、GATA4等。这些基因在调控心肌细胞分化和生长方面发挥重要作用，当它们发生突变时，可能会干扰正常的心脏发育过程，导致室间隔未完全闭合。因此，对于有家族史的人群来说，其子女患室间隔缺损的风险相对较高。
虽然室间隔缺损可能具有一定的遗传倾向，但并非所有家庭成员都会受到影响。这取决于是否存在致病基因突变以及是否受到环境因素的影响。
尽管室间隔缺损可能存在遗传风险，但具体是否会遗传给下一代还需要考虑多种因素，并建议定期进行心脏健康检查以监测病情变化。
