小儿唐氏综合征是一种由21号染色体异常导致的遗传性疾病，主要特征为智力障碍、面容特殊和生长发育迟缓。
小儿唐氏综合征是由额外的21号染色体部分或全部所致，这些额外的染色体可能导致基因表达失调，影响大脑和其他重要器官的功能。
这会导致认知能力下降、生长激素分泌不足等问题。典型症状包括智力低下、面部特征异常（如眼距宽、鼻梁扁平）、身材矮小、消化系统功能减弱等。此外还可能伴随心脏缺陷、免疫系统紊乱等其他健康问题。
诊断通常需要进行血常规、尿液分析、超声心动图以及染色体核型分析等。通过上述检查可确认额外的21号染色体。由于唐氏综合征目前没有治疗方法，主要是针对患者的具体症状进行干预和支持性治疗。早期教育和行为训练有助于改善患儿的认知能力和生活质量。必要时，医生会根据具体情况开具药物以缓解特定症状，例如使用利巴韦林颗粒来治疗感染。
尽管唐氏综合征无法治愈，但早期识别和多学科管理可以显著提高患儿的生活质量。建议定期进行新生儿筛检，以便尽早发现并干预相关问题。
