新生儿先天性巨结肠是一种严重的遗传性疾病，需要紧急医疗干预。
先天性巨结肠是因为胚胎期直肠神经节发育异常所致，使部分甚至全部结肠无神经节细胞分布，继而引发典型的临床表现，如顽固性便秘、腹胀等。这种疾病如果不及时治疗，可能会导致肠穿孔、小肠结肠炎等并发症，危及生命。因此，一旦确诊，应立即进行手术治疗以移除受影响的结肠部分，以恢复肠道通畅。
如果患儿在出生后出现呕吐、腹泻等症状，则可能表明病情较为严重，需密切监测并加强护理。
面对新生儿先天性巨结肠，家长应注意观察婴儿排便情况，并定期带其到医院进行评估和随访，以便早期发现并处理可能出现的问题。
