先天性巨结肠患者通常会出现便秘、腹胀等不适症状，但也会有排便的情况发生。

先天性巨结肠是由于胚胎期直肠神经节细胞数量减少或缺如所致，使受累肠管呈无神经节细胞症状态，进而导致其蠕动减弱或消失，近端肠管则出现继发性巨肥厚，从而引起上述不适症状。尽管如此，在未完全失去运动能力时，还是会有一定的排便能力。

先天性巨结肠的严重程度不同，轻者可能仅有轻微的排便困难，重者可能出现完全不能自行排便的情况。

先天性巨结肠是一种严重的消化道疾病，需要及时诊断和治疗。

定期观察患儿的排便情况以及进行必要的检查是非常重要的，以确保病情得到控制并预防并发症的发生。