常染色体隐性遗传多囊肾是一种罕见的遗传性疾病，由两个不同的基因突变导致肾脏中出现多个囊泡状结构。

常染色体隐性遗传多囊肾是由于涉及囊性纤维化转运调节因子的基因突变引起的。这些基因编码蛋白质参与细胞间粘附和跨膜运输，异常功能可能导致肾小管上皮细胞表型改变，形成囊肿。

患者可能经历慢性肾衰竭的症状，如尿液减少、水肿、高血压以及贫血等。随着病情进展，还可能出现肾结石、感染等问题。

为了诊断常染色体隐性遗传多囊肾，医生可能会建议进行超声波扫描、CT扫描或MRI以评估肾脏大小和形态。血液和尿液分析也可用于评估肾功能和其他潜在并发症。治疗常染色体隐性遗传多囊肾通常侧重于缓解症状并预防并发症。这可能包括控制血压、管理肾功能下降以及处理与疾病相关的其他健康问题。对于特定病例，医生会考虑使用药物如厄贝沙坦来降低血压，或者利妥昔单抗注射液来延缓肾功能恶化。

患者应定期监测肾功能指标，避免高蛋白饮食和剧烈运动，以减轻肾脏负担。此外，避免接触有毒物质，保护肾脏免受进一步损伤。