怀孕NT检查是一种通过超声波测量胎儿颈后透明层厚度的孕期筛查方法，用于评估胎儿染色体异常的风险。
NT值增厚可能与染色体异常有关，如唐氏综合征。这是由于特定染色体数目异常导致的生理性液体积聚增加所致。唐氏综合征通常伴随智力低下、特殊面容和生长发育迟缓等特征。
其他染色体异常可能导致类似但不完全相同的临床表现。
NT检查通常在孕周11-13+6之间进行，医生会使用B型超声波设备来测量胎儿颈部的透明层厚度。如果NT值异常增高并确诊为染色体异常，应考虑进一步的产前诊断，如羊水穿刺或绒毛取样以获取胎儿DNA进行分析。
孕妇应注意保持良好的生活习惯，规律作息，避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，有利于胎儿健康。
