心室肌致密化不全患者无论是否发病都需要治疗。

心室肌致密化不全是遗传性疾病，通常无法治愈，但可以通过药物治疗来控制症状和减少并发症的风险。未发病时也应接受治疗，因为早期干预可以改善预后，降低心血管事件发生率。

心室肌致密化不全是一种先天性心脏发育异常疾病，其病因主要是基因突变导致的心室肌细胞成熟延迟或缺失，影响了心室壁的正常结构和功能。这种疾病可能导致心室收缩力下降、心腔扩大等病理变化，进而引发心力衰竭、心律失常等严重后果。

针对心室肌致密化不全的管理需密切监测病情进展，避免潜在风险因素如感染、过度劳累等。患者还应注意定期复查，以评估病情变化，并在医生指导下调整药物治疗方案。