携带耳聋基因的夫妇可以考虑生育，但需要进行遗传咨询和风险评估。

耳聋基因携带意味着个体可能将这种异常基因传给后代，增加子女患病风险。但是并非所有携带者都会发病，且某些类型的耳聋可能有较高的外显率，即即使携带了致病基因也可能不表现出症状。因此，虽然生育带有耳聋基因的孩子存在一定的风险，但并非绝对不能生育。为了降低风险，建议进行详细的家族史调查、基因检测等遗传学评估。

如果夫妻双方均为同一种耳聋基因的携带者，则其子女患相应疾病的风险会明显提高。此时，建议在怀孕前进行全面的遗传咨询和风险评估，以制定最佳的生育计划。

对于耳聋高风险人群，定期进行听力筛查和医学随访至关重要。同时，孕期和儿童期的环境因素管理也有助于减少耳聋的发生风险。