遗传性毛细血管扩张症的症状包括皮肤毛细血管扩张、肺动静脉瘘、反复鼻出血、贫血以及肺动脉高压，这些症状可能伴随终身，建议患者及时就医以评估病情并接受适当治疗。
1.皮肤毛细血管扩张
遗传性毛细血管扩张症是由于基因突变导致毛细血管壁结构异常，使其易于扩张。这些病变会增加血管通透性和血流量，进而引发皮肤毛细血管扩张。皮肤表面可见红色或紫色的线状、网状或斑点样血管扩张，通常出现在面部、颈部和上胸部。
2.肺动静脉瘘
肺动静脉瘘是指肺部动静脉之间的异常通道，由于遗传性毛细血管扩张症患者先天性的动静脉直接沟通，使血液从低压区流入高压区，形成动脉瘤样扩张，从而出现肺动静脉瘘的现象。
病变通常发生在肺组织中，表现为局部的动静脉直接连接，可导致周围组织缺氧和呼吸困难。
3.反复鼻出血
遗传性毛细血管扩张症患者的微血管壁发育不良，容易破裂出血，当病变累及到鼻黏膜时就会出现反复鼻出血的情况。出血通常发生于鼻腔前部，可能伴有轻微触痛或流鼻涕。
4.贫血
遗传性毛细血管扩张症患者常因长期慢性失血而引起缺铁性贫血，此时红细胞代偿性增生，骨髓外造血明显活跃，导致血细胞破坏增多，因此会出现贫血的现象。贫血可能导致乏力、头晕等症状，严重者可能出现心慌、气短等表现。
5.肺动脉高压
遗传性毛细血管扩张症患者可能会因为肺动静脉瘘的存在而导致肺循环阻力增高，久之会引起肺动脉高压的发生。肺动脉高压会导致心脏右心室肥厚和功能衰竭，引起呼吸困难、晕厥甚至死亡。
针对遗传性毛细血管扩张症，建议进行基因检测以确认诊断，同时可以进行超声心动图、数字减影血管造影等影像学检查评估病情。治疗措施包括药物治疗如普萘洛尔、硝苯地平等，以及手术治疗如激光治疗或经皮介入栓塞术。患者应避免剧烈运动，保持良好的血液循环状态，减少出血风险，定期复查并监测病情变化。
