宝宝血尿筛查遗传性代谢可以进行游离血清胱氨酸分析、溶菌酶水平测定、血清半乳糖-甘露醇-异麦芽糖检测、氨基酸分析、肾功能检查等。由于遗传性代谢疾病可能危及生命，建议及时就医并进行专业评估。

1.游离血清胱氨酸分析

游离血清胱氨酸分析用于评估遗传性高胱氨酸尿症和某些类型的溶质转运缺陷。通过抽取血液样本并对其进行实验室分析来完成检测。

2.溶菌酶水平测定

溶菌酶水平测定有助于诊断高胱氨酸尿症、粘多糖贮积症Ⅳ型等疾病。通常采用快速简便的方法从患者的体液中分离出溶菌酶蛋白，并对其浓度进行定量分析。

3.血清半乳糖-甘露醇-异麦芽糖检测

血清半乳糖-甘露醇-异麦芽糖检测可辅助诊断半乳糖血症、果糖不耐受症等遗传性代谢疾病。一般需要空腹采样，然后将样品送往实验室进行检测。

4.氨基酸分析

氨基酸分析可用于识别特定氨基酸积累引起的遗传代谢障碍。通过采集血液或头发样本，并对其中的氨基酸含量进行分析来进行检测。

5.肾功能检查

肾功能检查包括肌酐、尿素氮等指标，以评估肾脏是否受损及损伤程度。可通过抽血或留取晨起第一次排尿样本，在医院内完成相关化验项目。

以上各项检查前应避免摄入可能影响结果的食物或药物。同时注意保持良好的睡眠质量，以免因睡眠不足导致的数据偏差。