基因一切正常婴儿可能会耳聋。
虽然大多数耳聋是由基因突变引起的,但并非所有耳聋都是由基因异常引起的,还有其他非遗传性的原因如外伤、药物毒性等,这些都可能导致听力损失。
基因一切正常婴儿可能耳聋的情况包括大前庭导水管综合征、听神经病等。这些疾病通常与基因变异有关,但不一定是由于直接的基因突变引起。
对于存在耳聋风险的婴儿,定期的新生儿听力筛查以及婴幼儿时期的听力评估至关重要。如有疑问或不适,请及时咨询专业医生以获得适当的诊断和治疗建议。
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