非遗传基因的先天耳聋是由环境因素或其他未知原因引起的耳聋，不通过家族遗传传递。
非遗传基因的先天耳聋可能与妊娠期感染、药物毒性、缺氧等原因导致内耳结构发育异常有关。这些因素可能导致听觉传导路径中的关键器官受损，从而引起耳聋。患者可能出现不同程度的听力下降，甚至耳鸣、眩晕等症状。由于个体差异，症状表现可能存在较大差异。
诊断通常需要进行新生儿听力筛查、脑干诱发电位测试、声导抗测试等。这些检查有助于评估患者的听力损失程度以及确定是否存在其他潜在的问题。治疗策略需依据具体病因制定，可能包括助听器、植入式听觉设备或康复训练。对于某些特定情况，医生可能会建议使用激素类药物如甲泼尼龙以减轻炎症反应。
先天性耳聋患者应避免长时间暴露于高噪声环境中，保护残余听力，同时鼓励使用适合的辅助设备，如助听器，以改善生活质量。
