3岁先天性巨结肠表现为腹胀、呕吐、便秘、营养不良和生长迟缓，这些症状可能伴随终身，建议及时就医以评估和管理病情。
1.腹胀
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致肠道蠕动功能障碍，进而引发肠管近端出现狭窄或梗阻的情况。当食物残渣通过困难时，会滞留在肠道内发酵产生气体，从而引起腹胀。腹胀通常发生在腹部中央，可能伴有不适感和压迫感。
2.呕吐
先天性巨结肠患者因结肠运动功能异常，会导致肠内容物不能及时排出，在细菌作用下发酵产气，此时就会出现腹胀的现象，当腹腔压力增高时，就会出现呕吐的症状。呕吐可发生于任何位置，但常见于上腹部，呕吐物可能包含未消化的食物以及先前摄入的气体。
3.便秘
先天性巨结肠患者的病变肠段因为缺乏神经节细胞而无法正常蠕动，这使得固体和液体物质难以通过狭窄的肠段，因此会出现便秘的情况。便秘通常发生在病变肠段，表现为排便次数减少、粪便干硬且难以排出。
4.营养不良
先天性巨结肠影响到小肠对营养物质的吸收，长期的不完全肠梗阻会导致患儿食欲减退，进而造成营养不良。营养不良的症状包括体重下降、身高低于同龄人、皮肤干燥等。
5.生长迟缓
先天性巨结肠会影响患儿的营养吸收和消化功能，导致能量和营养素摄入不足，进而影响其正常的生长发育。生长迟缓表现为儿童身高、体重明显落后于同龄人，可能会伴随头围小于正常值。
针对先天性巨结肠的症状，可以进行影像学检查如X线平片、钡剂灌肠造影以评估肠道情况。必要时，医生还可能会建议进行直肠肛门测压、电子纤维结肠镜检查等进一步明确诊断。治疗措施主要包括手术切除病变肠段，如Hartmann术或Soave术。家长应注意定期监测孩子的生长曲线，确保孩子获得足够的营养支持，并遵循医嘱进行必要的药物治疗和康复训练。
