血管性血友病患者的凝血功能通常不正常。

血管性血友病是由von Willebrand因子基因突变引起的凝血功能紊乱，患者体内vWF含量下降，影响了FVIII的生物活性，从而出现凝血功能异常的情况。这种疾病需要专业医生进行确诊，并制定合适的治疗方案。

此外，还应排除是否同时

存在遗传性凝血因子缺乏症、血小板减少症等血液系统疾病的可能性。

对于血管性血友病患者，应注意避免出血风险，定期监测凝血功能，确保充足的维生素K摄入，以支持正常的凝血过程。