对于有家族耳聋病史、新生儿听力筛查未通过或存在其他高危因素的孩子,建议进行耳聋基因检测。
耳聋基因检测有助于明确是否存在特定的遗传性耳聋致病变异,从而对孩子的预后做出更准确的预测。对于有家族耳聋病史的孩子,进行检测可以了解其是否携带相关基因变异;对于新生儿听力筛查未通过者,进一步检查可排除外耳道畸形等非遗传性原因导致的听力损失。
如果孩子存在家族耳聋病史、新生儿听力筛查未通过或存在其他高危因素,则需要进行耳聋基因检测以评估风险。
耳聋基因检测是一项简单无创的操作,采样时需注意避免样本受到污染,并在专业人员指导下完成整个过程。