先天性肠闭锁iiib型比较严重，存活时间因人而异，通常为数周至数月。
该疾病是由于胚胎期肠道发育异常所致，属于较复杂的病变类型，易发生肠穿孔等并发症，因此病情较为严重。由于存在肠腔完全闭塞的情况，如果不及时处理，可能会导致肠坏死，进一步加重病情，缩短患者的预期寿命。
如果患者在新生儿时期出现ⅡB型先天性肠闭锁，但未伴有远端肠管狭窄或闭锁，则预后相对较好，可能不需要手术治疗即可自行恢复部分功能。
对于先天性肠闭锁iiib型的患者，应密切监测病情变化，定期复查以评估肠管的功能状态，并遵循医嘱进行营养支持和护理。
