先天性手指少一个关节被称为先天性缺陷或先天性畸形。
先天性手指少一个关节是由于胚胎发育过程中指骨分化异常所致。这是由于基因突变导致的手部骨骼发育不全。患者可能表现为受影响手指缩短、弯曲或变形,也可能伴随疼痛、肿胀等症状。此外,还可能出现关节活动受限的情况。
X线检查可以显示缺失的指骨以及周围结构的变化情况;超声波检查可评估软组织损伤程度。针对这种情况,通常需要手术矫正以改善功能和外观。例如,可通过矫形手术对残余部分进行延长或重建缺失的关节。
此类患者应避免使用受影响的手指进行剧烈运动,以免加重不适症状。必要时,可在医生指导下通过物理疗法来增强手部肌肉力量和灵活性。
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