先天性佝偻病有遗传的可能性，但并非所有患者都会将疾病传给下一代。
先天性佝偻病是由于体内钙、磷等矿物质缺乏导致骨骼发育异常。这种疾病可能是由基因突变引起的，当父母一方携带致病基因时，子女也有可能继承到这些异常基因，从而增加患病的风险。
先天性佝偻病还可能与维生素D依赖性佝
偻病Ⅰ型、低血磷抗D侏儒症等疾病有关，这些疾病也可能存在一定的遗传风险。
先天性佝偻病的诊断需结合临床表现和实验室检查，建议定期监测血液中钙、磷和25-羟维生素D水平，以评估病情变化。若确诊为遗传性佝偻病，则应考虑进行基因检测，并咨询专业遗传医学专家的意见，制定合适的管理策略。
