脂膜炎是免疫介导的炎症性疾病，既可归为皮肤病，也可属于免疫病，其分类基于病因、发病机制、临床表现、实验室检查以及组织病理学检查。
1.病因
脂膜炎既可能是由特定原因引起的皮肤病，如外伤、感染或药物过敏反应，也可能是免疫系统异常导致的免疫介导性炎症。
这表明脂膜炎可以有多种病因。
2.发病机制
脂膜炎通常由于皮肤下的脂肪组织发生炎症引起，其可能与遗传因素、环境暴露或其他疾病有关。这些因素可能导致机体产生针对自身脂肪细胞的免疫应答，引发炎症。
3.临床表现
脂膜炎的典型症状包括皮下结节、疼痛、红斑和局部温度升高。这些体征可能提示存在某种皮肤病变，进一步发展可能会对周围组织造成影响。
4.实验室检查
脂膜炎患者常伴有血沉加快、C-反应蛋白增高以及血清IgG水平升高等情况。上述指标的变化反映了机体在应对潜在的感染或自身免疫反应时的生理状态。
5.组织病理学检查
脂膜炎的确诊需进行活检以评估组织病理学特征，如脂肪组织中出现异物巨球蛋白样变性和淋巴细胞浸润等现象。此结果可作为确诊脂膜炎的重要依据。
脂膜炎需要密切监测病情进展，定期复查以便及时发现并处理任何变化。同时，建议患者避免接触已知的致敏原，并保持良好的生活习惯，以减少病情复发的风险。
