食管闭锁是一种先天性食管发育异常所致的畸形疾病。
食管闭锁是由于胚胎期前肠发生障碍导致的。前肠在发育过程中形成四个节段，其中第三个节段会形成食管下端，如果这个过程出现障碍，就会导致食管闭锁的发生。典型表现为新生儿出生后立即出现吞咽困难、呕吐、上呼吸道感染等症状。严重时可引
可以通过X线检查、超声波检查、内窥镜检查等方式来确诊。其中，X线检查可以显示气管异物的位置以及是否存在瘘管；超声波检查则能够评估患儿的心脏功能；而内窥镜检查可以直接观察到食管内部的情况。该疾病的治疗通常需要手术干预，如食管裂孔疝修补术、胃造口术等。对于轻度症状者，可考虑使用药物治疗，如促胃肠动力药西沙必利片、多潘立酮片等促进消化道蠕动。
患者应保持良好的营养状态，避免食用过于粗糙的食物，以减少对受损食管的刺激。同时注意休息，避免剧烈运动，以免加重不适症状。
