重症肌无力的早期症状包括眼外肌麻痹、肌肉疲劳、持续性疲劳，晚期则可能出现呼吸困难和吞咽困难，建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。

1.眼外肌麻痹

重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击，导致神经信号传导减弱或中断。眼外肌麻痹是由于支配眼球运动的神经肌肉接头处出现了异常，影响了眼睛的正常活动。眼外肌麻痹主要表现为复视、斜视等现象，患者会出现看东西重影的情况。

2.肌肉疲劳

重症肌无力患者的神经肌肉接头处出现异常，会导致肌肉收缩乏力，在重复使用后会感到肌肉疲劳。肌肉疲劳可能发生在任何骨骼肌群，但以四肢近端较为常见，如大腿和上臂。

3.持续性疲劳

重症肌无力患者的新陈代谢能力下降，身体能量消耗较快，所以容易感到持续性的疲劳。持续性疲劳可以出现在日常生活的各个阶段，尤其是在休息后无法缓解的情况下。

4.呼吸困难

重症肌无力会影响膈肌和平滑肌的功能，导致呼吸肌力下降，从而引发呼吸困难的症状。呼吸困难通常在重症肌无力的晚期更为明显，患者可能会经历浅表快速呼吸或需要依赖辅助通气设备。

5.吞咽困难

重症肌无力可累及咽喉部肌肉，导致其运动不协调，引起吞咽困难。吞咽困难可能是由食物粘附在咽喉壁引起的，特别是在进食固体或大块食物时更为明显。

针对重症肌无力的诊断，建议进行血清抗体检测、新斯的明试验以及肌电图等检查项目。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物，如吡啶斯的明片、硫酸阿托品注射液等，重症病例可能需应用静脉注射免疫球蛋白或血浆置换疗法。重症肌无力患者应避免食用可能导致疲劳的食物，如高脂肪食品，同时注意保持充足的休息，以减少症状的影响。