腿部肌肉萎缩症的遗传性因个体差异而异，部分可能由遗传因素引起，如肌营养不良症等。

遗传性腿部肌肉萎缩症是由于基因突变导致的神经元损伤或缺陷所致。这些异常可能会干扰运动神经元与肌肉之间的正常信号传递，从而引发肌肉无力或萎缩。患者可能出现下肢无力、肌肉萎缩、疲劳等症状，随着病情进展，可出现步态不稳、呼吸困难等情况。

为了确诊，可以进行肌电图、血清肌酶谱测定以及基因检测等。肌电图显示肌肉收缩时电信号减弱或消失；血清肌酶谱测定可见肌酸激酶水平升高；基因检测可帮助识别特定的遗传突变。针对遗传性腿部肌肉萎缩症的治疗方法包括物理疗法、职业疗法和药物治疗。物理疗法通过康复训练来维持和改善肢体功能，常用方法有平衡训练、柔韧性练习等；职业疗法旨在提高日常生活活动能力，常用策略有环境改造和辅助器具使用；药物治疗主要是应用神经营养药，如维生素E、辅酶Q10等。

建议定期监测患者的运动能力和生活质量，同时避免过度劳累，以减少肌肉疲劳的发生风险。