染色体检查可用于初步筛查耳聋基因，但需结合其他专业检查进行综合评估。
染色体异常可能会导致某些耳聋基因的表达异常，进而影响听力功能。通过染色体检查可识别潜在的遗传异常，为进一步的基因检测提供线索。然而，耳聋还受众多其他因素的影响，如环境噪声暴露、药物毒性等，因此单凭染色体检查难以做出准确的诊断。
针对耳聋的基因检测通常包括SLC26A4基因、GJB2基因等。这些基因与听觉传导有关，突变可能导致耳聋。
耳聋患者应避免长时间处于嘈杂环境中，并注意保护耳朵免受物理伤害。在考虑生育时，建议咨询遗传医学专家，以评估可能的风险并采取适当的预防措施。
