隐形地中海贫血可能会进展，因为该疾病存在一定的遗传倾向，并且可能导致铁负荷增加。

隐形地中海贫血是由特定基因突变引起的血液疾病，具有家族聚集性和遗传易感性的特点。当父母携带隐性地中海贫血基因时，子女有25%的概率成为携带者，50%的概率不患病，还有25%的概率患有显性地中海贫血。

由于地中海贫血无法治愈，因此需要通过输血和去铁治疗来控制病情，预防铁超载对身体其他器官的损害。

隐形地中海贫血还可能伴随溶血性贫血、肝脾肿大等情况发生，这些症状可能随着时间推移而加重。

对于隐形地中海贫血患者，定期监测血红蛋白电泳、血常规等指标变化是必要的，以评估病情的发展状况。同时，保持均衡饮食，避免高铁食物摄入过多，有助于减少铁负荷，延缓疾病的进展。