先天性佝偻病是一种遗传病，主要由于维生素D代谢酶或受体异常引起。
先天性佝偻病是因为遗传物质改变导致机体对钙、磷等矿物质的吸收和利用障碍，进而影响骨骼发育。其可能通过常染色体显性或隐性遗传方式传递给下一代，因此具有一定的家族聚集性。
先天性佝偻病还可能是维生素D依赖性佝偻
病Ⅰ型、低血磷抗D侏儒症等引起的，这些疾病也与基因突变有关。
先天性佝偻病需要早期诊断和治疗，以减少骨骼畸形和其他并发症的风险。患者应定期接受医生评估，并遵循医嘱调整饮食结构，确保充足的日照时间，必要时遵照医师意见服用维生素D和钙剂。
