法布里病的严重程度因人而异，通常取决于疾病的进展速度及治疗干预。

该疾病是由基因突变引起的遗传性疾病，不同个体的基因变异可能导致不同的症状和病情发展速度。

未及时诊断与治疗可能加剧病情恶化，影响预后。早期识别和针对性管理可以减轻症状，改善生活质量。

如果患者出现肾功能衰竭、心力衰竭等并发症，则病情更为严重，需要紧急医疗干预。

建议定期进行相关检查以监测病情变化，如血生化、尿液分析等。对于有家族史者，应提高警惕，及时进行相关检测和咨询医生。