因为该疾病是由低密度脂蛋白受体基因突变引起的，而这些突变通常在家族中传递，所以它属于一种遗传性疾病。此外，由于该病的遗传模式是常染色体显性遗传，意味着只要一个携带致病基因的父母将其传给子女，子女就有50%的概率患上此病，这也进一步支持了它是遗传性疾病的观点。
虽然家族性高胆固醇血症较为罕见，但在特定人群中可能更为常见，例如有明确家族史的人群或存在易感基因的人群。
针对家族性高胆固醇血症，建议定期监测血脂水平、采取健康饮食以及增加体力活动以改善病情。
对于患有该疾病的患者，应积极寻求专业医生的帮助，并遵循医嘱接受治疗。
