先天性肌缺如可能会遗传给下一代，能否治好取决于病情严重程度及是否及时接受专业医疗干预。

先天性肌缺如与特定基因突变有关，这些突变可能导致相关蛋白编码异常，影响肌肉生长和发育。

若症状较轻且未伴有其他并发症，则通过适当的物理疗法、矫形手术等方式治疗，有较大可能性达到临床治愈标准；但如果病情较为复杂或者存在严重的合并症，则可能需要更复杂的治疗方案，此时治愈难度相对较高。

患者还可伴随不同程度的运动障碍或肢体畸形。这主要是由于神经元损伤导致的中枢神经系统功能障碍所致。

建议定期进行孕期筛查以及家族史调查，以评估胎儿是否存在遗传风险。对于确诊为先天性肌缺如的患者，应尽早咨询专业医生，制定个性化管理计划，包括营养支持、康复训练等措施。