先天性肾上腺皮质增生症是常染色体隐性遗传病，通常由父母双方各携带一个致病基因传递给子女。
先天性肾上腺皮质增生症是因为编码肾上腺皮质激素合成相关酶的基因发生突变所致。这些基因位于常染色体上，其遗传模式遵循隐性遗传规律，即只有两个等位基因同时发生突变才会表现出病症。因为涉及多个基因，所以病情表现形式多样，并且不同类型的患者可能有不同的症状严重程度。
除常见的几种类型外，还有非典型或未分类的先天性肾上腺皮质增生，这类病例较为罕见，临床表现与常见类型有所不同，诊断和治疗需特别考虑。
对于先天性肾上腺皮质增生症，关键是要早期识别、准确诊断，并在专业医生指导下进行个性化治疗方案制定。定期监测电解质平衡和激素水平变化也是必不可少的管理措施。
