强直性肌营养不良1型患者的寿命因人而异，通常取决于病情严重程度、治疗反应及是否伴有其他并发症。

强直性肌营养不良1型是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因突变导致的遗传性疾病。

由于抗肌萎缩蛋白功能丧失，会导致肌肉组织逐渐退化和损伤，影响呼吸系统和心脏功能，进而影响寿命。患者可能出现肌无力、肌萎缩、运动迟缓等症状，随着疾病的进展，还可能伴随有呼吸困难、吞咽障碍等。

为了进一步评估病情，可以进行神经传导速度测试、肌电图、血清肌酸激酶水平检测以及基因检测来确认诊断。针对强直性肌营养不良1型的治疗主要是对症支持疗法，如物理治疗以维持关节活动度，同时可考虑使用利鲁唑片延缓病情进展。

建议密切监测病情变化，定期复查，避免高强度体力活动，保持良好的营养状态，有助于改善生活质量并延长寿命。