肾癌多见于透明细胞型。
肾癌是一种恶性肿瘤，其发生与遗传因素有关。当患者存在家族性肾癌综合征时，由于基因突变导致肿瘤抑制基因功能丧失，可能会增加患肾癌的风险。透明细胞型肾癌通常起源于肾脏肾小管上皮细胞，生长缓慢，在早期可能没有明显症状。随着病情进展，可能出现血尿、腰痛、腹
部包块等症状。
对于透明细胞型肾癌，可以进行超声检查、CT扫描或MRI成像以评估肾脏结构和异常情况。此外，血液检测如肾功检查、癌胚抗原CEA等也是常规项目。透明细胞型肾癌的治疗主要是手术切除，包括治疗性肾切除术。术后可辅助靶向治疗，如使用舒尼替尼、培唑帕尼等药物进行干预。
患者应保持良好的生活习惯，定期体检，尤其是有家族史的人群，以便早期发现并及时处理潜在的问题。
