进行性脊萎缩肌肉症不能被彻底治愈。

该疾病是由于基因突变引起的神经退行性病变，主要累及上、下运动神经元，导致肌肉萎缩和无力。虽然一些药物如利鲁唑可能有助于减缓病情进展，但并不能修复受损的神经细胞。因此，该疾病属于一种慢性、进行性的神经系统疾病，通常难以逆转。

对于进行性脊萎缩肌肉症患者，治疗需综合考虑患者的年龄、症状严重程度以及是否有并发症等因素。

轻度至中度的肌无力或仅有轻微感觉障碍者可尝试使用神经营养药物，如维生素B族中的B1、B6、B12等，以促进神经功能恢复。

面对进行性脊萎缩肌肉症，重点应关注早期诊断与干预，以比较大限度地减少残疾程度。同时建议定期进行物理康复训练，维持肢体活动能力，预防关节挛缩和畸形。