无创DNA检测可以用于评估耳聋和神经管畸形的风险。
无创DNA检测能够识别与耳聋和神经管畸形相关的基因变异，这些疾病通常由特定的基因突变引起，如GJB2、SLC26A4等。通过检测母体血浆中来源于胎儿的游离DNA，可以对上述致病性基因进行高通量测序，进而得出患病风险的评估。
若孕妇年龄大于35岁或既往有家族遗传史，则建议进行羊水穿刺进一步确认诊断。
在考虑进行无创DNA检测时，应确保选择正规机构，并按医嘱完成检测流程以获得准确结果。同时注意避免可能影响检测准确性的情况，如近期接触放射线照射或服用可能导致DNA变异药物。
