digeorge综合征是一种先天性免疫缺陷病，由染色体22q11缺失引起，导致淋巴细胞发育不全和多种并发症。

Digeorge综合征是由于22号染色体短臂上的T细胞受体α基因簇缺失所致。

该缺失影响了T细胞分化和成熟，导致机体免疫功能异常。Digeorge综合征患者可能出现反复感染、自身免疫性疾病、内分泌紊乱等。这些症状可能包括口腔溃疡、慢性扁桃体炎、甲状腺肿大等。

针对Digeorge综合征的诊断通常需要进行血常规、T细胞亚群分析、Ig水平检测以及甲状腺功能测定等实验室检查。必要时，医生还可能会建议进行头颈部影像学检查如X线片或超声波扫描。Digeorge综合征的治疗需多学科参与，可能涉及营养支持、抗生素预防感染、激素替代疗法以及造血干细胞移植等策略。具体治疗方案应由专业医师根据患者具体情况制定。

Digeorge综合征患者应保持良好的个人卫生习惯，避免接触可能导致感染的物品和场所，以减少感染风险。同时，定期复查和监测病情变化也是必不可少的环节。