先天性心房缺损有遗传的可能性。

先天性心房缺损是胚胎发育过程中心脏结构异常所致，其病因复杂多样，其中遗传因素在某些病例中起重要作用。研究表明，特定的基因突变与该疾病的发生有关，如NKX2-05基因突变与房间隔缺损相关。因此，对于家族中有患者的人群，其后代发生先天性心房缺损的风险相对较高。

先天性心房缺损还可能与其他因素如环境暴露、母体妊娠期感染等有关。

先天性心房缺损是一种较为常见的先天性心脏病，但具体是否会遗传需考虑多种因素。建议定期监测心脏功能，以早期发现并处理潜在的问题。