先天性心脏病肺动脉高压是指由先天性心脏解剖缺陷引发的一系列病理生理变化，包括心室间隔缺损、房间隔缺损等。这些解剖异常使得左心室承受过大的压力负荷，进而影响右心室功能，导致肺动脉高压的发生和发展。长期的肺动脉高压会损害肺小动脉壁，促进血栓形成，使肺动脉阻力持续增高，最终可能导致右心衰竭，严重影响患者的预后。因此，这是一种严重的疾病状态，需要及时诊断和治疗。
先天性心脏病肺动脉高压可能伴有冠状动脉狭窄或瓣膜反流等情况时，可能会加重心脏负担，进一步恶化病情。
患者应定期监测血压和心率，以评估病情进展，并在医师指导下接受适宜的药物治疗和手术干预，以改善预后。
