先天性发育不良有遗传风险，但并非所有病例都会遗传。

先天性发育不良中的一些是由基因突变引起的，这些基因突变可能导致特定的蛋白质不正确地折叠、聚集或失去活性，从而干扰细胞内正常的生物过程，如细胞分裂、分化等。当这些异常发生时，它们可以影响胚胎发育中的细胞，导致器官形成障碍或

其他结构异常。因此，如果父母患有某种与基因有关的先天性发育不良，他们的孩子也有可能继承这种疾病。

先天性发育不良可能涉及多种疾病，如马凡氏综合征、软骨毛发发育迟缓综合征等，这些疾病的遗传方式各不相同，从X连锁显性遗传到常染色体隐性遗传。例如，马凡氏综合征通常由位于4号染色体长臂上的FBN1基因突变引起，表现为常染色体显性遗传；而软骨毛发发育迟缓综合征则受FGFR3基因控制，为X连锁显性遗传。

在考虑先天性发育不良是否具有遗传风险时，应考虑到具体疾病类型及其遗传模式。建议进行家族史调查，并在必要时咨询遗传学专家以获取更准确的风险评估。