先天性巨结肠可能由神经节细胞缺如、遗传因素、胎粪性巨结肠或感染性巨结肠引起，治疗需根据具体病因进行。患者应及时就医以获得专业评估和治疗。
1.神经节细胞缺如
神经节细胞缺如是指肠道中神经细胞发育不全或者缺失，导致肠道运动功能障碍，进而引起巨结肠。
这种情况下，由于肠道蠕动减弱或停止，食物残渣在肠道内滞留时间过长，水分被过度吸收，导致大便干结、排泄困难。神经节细胞缺如是先天性巨结肠的主要原因之一，针对这种情况，可以考虑使用促进胃肠动力药物进行治疗，比如多潘立酮片、枸橼酸莫沙必利片等。
2.遗传因素
先天性巨结肠可能受多种基因突变的影响，这些基因参与了神经管的正常闭合和肠道上皮细胞的分化过程。当这些基因发生异常时，会导致神经节细胞不能迁移到结肠远端，从而影响其正常的生理功能。对于由遗传因素引起的先天性巨结肠，需要通过手术的方式进行治疗，例如结肠造口术、治疗性手术等。
3.胎粪性巨结肠
胎粪性巨结肠是由于胎儿吞咽羊水中的胎便而形成的一种特殊类型的巨结肠。大量未消化的胎粪积聚在结肠内，刺激肠壁分泌更多的液体，使结肠进一步扩张，形成假性梗阻。针对胎粪性巨结肠，可以通过灌肠疗法来缓解症状，常用的药物包括开塞露、甘油栓等。
4.感染性巨结肠
感染性巨结肠是由病毒、细菌或其他病原体侵入肠道所引起的炎症反应，持续的炎症可导致局部组织坏死和纤维化，进而影响到巨球蛋白的运输和分布，造成巨球蛋白在病变部位沉积。感染性巨结肠患者可在医生指导下服用抗生素类药物进行抗感染治疗，常用药物有阿奇霉素片、盐酸左氧氟沙星胶囊等。
建议定期进行新生儿体检以及肛门指诊以监测病情变化，同时注意观察宝宝是否有腹胀、呕吐等症状。必要时，应进行钡剂灌肠X线检查、直肠黏膜活检等辅助诊断。
