并指畸形的遗传方式可能为常染色体显性遗传或隐性遗传。

并指畸形是由于胚胎时期手指间间的间充质组织过度增生导致的。其遗传方式多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。并指畸形表现为两个或多个手指部分或全部相连，可伴有皮肤、软组织、骨骼甚至血管神经束的异常。先天性并指畸形患者通常无自觉症状，但随着年龄增长，可能出现关节僵硬、活动受限等问题。

针对并指畸形的常规检查包括X线检查以评估骨骼结构，超声波检查用于观察软组织情况，必要时还可进行基因检测以确定遗传模式。并指畸形的治疗方法取决于畸形程度，一般采用手术矫正。对于简单病例，可在出生后数周内进行修复术；复杂案例则需分次分期手术。

患者应避免剧烈运动以减少手部损伤的风险，日常生活中注意保持手部卫生，定期复查，监测病情变化。