纤维连接蛋白肾小球病2型是一种罕见的遗传性肾脏疾病，由基因突变导致肾脏内纤维连接蛋白异常积聚，引起肾小球损伤和功能障碍。

纤维连接蛋白肾小球病2型是由于FBN1基因突变影响了纤维连接蛋白的功能，导致其过度表达并沉积在肾小球基底膜上，引发炎症反应和细胞外基质积累。

患者可能经历慢性肾炎的症状，如浮肿、高血压、尿液改变等。此外还可能出现贫血、疲劳等症状。

常规实验室检查包括血生化检测、尿液分析以及肾功能评估。影像学检查如超声波扫描或计算机断层扫描可用于观察肾脏大小和结构异常。遗传咨询与基因检测可帮助确认诊断。治疗通常针对缓解症状和控制病情进展，常用药物有环磷酰胺、他克莫司等免疫抑制剂。对于严重病例，透析或移植手术可能是必要的。

患者应避免高盐饮食，保持适度运动，定期监测肾功能指标，以早期发现并处理潜在的问题。