先天性胆道闭锁在孕期无法通过常规筛查发现，但可通过超声波检查进行初步评估。

先天性胆道闭锁的病因尚不明确，可能与遗传因素有关，也可能与其他因素如环境因素等有关。孕期常规筛查主要是针对常见的染色体异常和一些较为明显的结构畸形，而先天性胆道闭锁的症状通常在新生儿期才会显现，因此，在孕期无法通过常规筛查发现。

超声波检查可以观察胎儿内部器官结构是否正常，包括肝脏、胆囊等，从而对先天性胆道闭锁进行初步评估。

先天性胆道闭锁的确诊需要进一步的影像学检查，如超声或核磁共振成像。

对于先天性胆道闭锁的高风险人群，特别是家族中有相关病史者，建议定期进行胎儿超声监测，以早期发现异常。同时，注意遵循医生的指导，保持良好的孕期生活习惯，有助于降低并发症的风险。