获得性血管性血友病是由于凝血因子Ⅷ缺乏导致的出血性疾病。

获得性血管性血友病是由遗传性凝血因子Ⅷ缺乏所引起的出血性疾病。其发生与遗传无关，而是由后天因素导致凝血因子Ⅷ减少所致。患者可能出现皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状，严重时可出现内脏器官出血，如颅内出血等。

可以进行凝血功能检测、血小板计数、D-二聚体水平测定以及基因检测来评估凝血因子Ⅷ的水平是否异常。此外还可以通过纤维蛋白原含量检测、血清维生素B₁₂浓度测定进一步明确诊断。针对获得性血管性血友病的治疗通常包括替代疗法，如输注凝血因子Ⅷ浓缩制剂或冷沉淀物。对于重症患者，医生可能会考虑使用免疫抑制剂，如环磷酰胺、甲泼尼龙等。

患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持口腔卫生，避免刷牙时造成牙龈损伤。