特发性肺纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，主要特征是肺间质异常增生和纤维化。

特发性肺纤维化与肺间质纤维化的病理机制均涉及肺泡上皮细胞损伤和炎症反应，导致肺间质胶原沉积和纤维化形成。长期吸烟、环境污染等因素可能加剧这些病理变化。这两种疾病的共同症状包括呼吸困难、咳嗽、咳痰

等。此外，特发性肺纤维化还可能出现夜间呼吸急促、体重下降等症状；而肺间质纤维化则伴随有发热、乏力、夜间盗汗等全身症状。

针对这两种疾病的常规检查项目包括高分辨率计算机断层扫描（HRCT）、肺功能测试以及血气分析。必要时，医生还会安排支气管镜检查以获取组织样本进行病理学评估。特发性肺纤维化与肺间质纤维化的治疗策略有所不同。前者通常采用抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布进行治疗，后者则需要考虑使用糖皮质激素联合免疫抑制剂进行控制。

患者应避免吸烟环境，保持室内空气清新，定期进行户外活动如散步，有助于改善肺部通气功能，促进病情恢复。