再生障碍性贫血分为慢性型和急性型。

再生障碍性贫血是由于骨髓造血功能衰竭导致全血细胞减少的一组综合征。其主要病理机制包括遗传因素、免疫异常、感染、药物毒性等引起的造血干细胞损伤。再生障碍性贫血的症状可能因个体差异而异，但通常包括乏力、头晕、发热、出血倾向以及皮肤苍白等。

诊断再生障碍性贫血时，医生可能会建议进行全血细胞计数、骨髓穿刺和活检、环磷酸鸟苷含量测定、血生化检查等以评估血液成分和骨髓活性。治疗再生障碍性贫血的方法取决于病情严重程度与患者的整体健康状况，常用治疗方法有免疫抑制疗法如抗胸腺球蛋白联合环孢素A、促红细胞生成药如司坦唑醇片、利可君片等。

患者应保持良好的生活习惯，避免接触化学毒物和放射线，定期监测血象变化，预防感染，积极配合医生制定的治疗计划。