遗传性肾病综合征很难被彻底治愈。

该疾病是由遗传因素引起的，涉及多种基因突变，这些突变可能导致肾小球滤过屏障受损，蛋白质漏出增多，引发蛋白尿、水肿等症状。目前虽然有针对特定基因突变的治疗方法，如针对NPHS1基因突变的利妥昔单抗注射液等生物制剂，但并不能改变疾病的遗传基础，因此难以达到治疗的效果。对于遗传性肾病综合征，关键是早期诊断和密切随访，以延缓病情进展，预防并发症的发生。

治疗方案的选择应考虑患者的年龄、身体状况以及是否有共存疾病等因素。常见的治疗措施包括药物治疗，如使用糖皮质激素和免疫抑制剂来控制免疫反应，以及生活方式干预，如低盐饮食和限制蛋白质摄入量。

患者应定期监测肾功能指标，并遵循医嘱调整生活方式和用药方案，以维护肾脏健康。同时注意避免可能加重肾脏负担的因素，如高盐饮食、过度劳累和感染。