色弱的遗传方式因人而异，可能通过X-连锁隐性遗传、常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传等途径传递。若确定为遗传性色弱，建议进行遗传咨询并采取相应措施。
1.X-连锁隐性遗传
X-连锁隐性遗传是指位于X染色体上的致病基因所导致的隐形遗传性疾病，由于男性仅有一条X染色体，因此携带一个异常基因即可发病，而女性有两条X染色体，需要同时携带两个异常基因才会表现出症状。对于X-连锁隐性遗传引起的色弱，可遵医嘱使用三原色法、色调匹配法等方法进行针对性治疗。
2.常染色体显性遗传
常染色体显性遗传是指控制某种性状的一对基因中只要有一个是显性基因就能显示出来，当父母双方都带有这种显性基因时，子女就有可能出现色弱的情况。针对常染色体显性遗传导致的色弱，可以考虑配戴有色眼镜来辅助识别颜色差异。
3.常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传是由位于常染色体上的一对隐性基因控制的一种遗传方式。当父母双方都是隐性基因携带者时，他们各自传递给子女的概率为0.5，子女患病的可能性为0.25。对于常染色体隐性遗传引起的色弱，建议患者到正规医院的眼科就诊，可以通过佩戴特殊的滤光镜片来进行矫正。
患者应保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，有助于缓解视觉疲劳，减少色觉异常的影响。此外，建议定期进行眼科检查，包括视力测试和色觉检测，以及家族史调查，以评估风险并采取适当的预防措施。
