地中海贫血可能导致贫血症状、溶血性贫血、铁超载、生长迟缓和脾脏肿大。

1.贫血症状

地中海贫血患者由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏，引起红细胞寿命缩短，进而出现贫血。表现为头晕、乏力、面色苍白等症状，严重时可影响日常生活和工作能力。

2.溶血性贫血

地中海贫血中的β-轻型及β-重型地贫均可导致溶血性贫血的发生。

常见症状包括黄疸、尿色加深、巩膜黄染等，重症者可能出现急性溶血危象。

3.铁超载

由于长期输血所致铁负荷过多，超过机体处理能力而引起的一种疾病状态。铁沉积于各组织器官中，造成心肌损害、肝纤维化等，严重时可致心脏扩大、心力衰竭。

4.生长迟缓

由于骨髓造血功能受到抑制，生长因子分泌不足，从而影响了患者的生长发育。儿童可能会出现身材矮小、体重不增等情况，生长曲线偏离正常范围。

5.脾脏肿大

当患有地中海贫血时，由于红细胞破坏增加，巨核细胞也会代偿性的增生，产生较多的血小板，这些血小板会在脾脏内滞留并被破坏，因此会导致脾脏肿大的发生。可能伴随腹部不适、食欲减退等症状，还可能导致脾脏破裂出血。

地中海贫血是一种遗传性疾病，建议定期进行血常规检查以及血红蛋白电泳检测。若确诊为地中海贫血，应避免过度劳累，以免加重贫血症状，同时注意均衡饮食，保证营养摄入。