结节性硬化症是种常染色体显性遗传疾病,不能被治愈,但可通过治疗控制症状。
结节性硬化症是由TSC1或TSC2基因突变引起的,这两个基因分别编码hamartin和tuberin蛋白,这两者与细胞生长调控有关。当这两种蛋白质的功能异常时,会导致细胞过度增生形成结节。由于该病为遗传性疾病,因此无法彻底治愈,但是通过药物治疗可以缓解症状,提高生活质量。
针对结节性硬化症的治疗费用因个体差异而异,通常包括靶向药物治疗、手术切除等策略。其中,靶向药物治疗可能涉及雷帕霉素及其衍生物,需定期监测副作用。
患者应遵循医嘱,在专业医师指导下接受治疗,并注意生活方式调整,以减轻症状,改善预后。必要时可考虑参加临床试验,探索新的治疗方法。
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医