结节性硬化症是种常染色体显性遗传疾病，不能被治愈，但可通过治疗控制症状。

结节性硬化症是由TSC1或TSC2基因突变引起的，这两个基因分别编码hamartin和tuberin蛋白，这两者与细胞生长调控有关。当这两种蛋白质的功能异常时，会导致细胞过度增生形成结节。由于该病为遗传性疾病，因此无法彻底治愈，但是通过药物治疗可以缓解症状，提高生活质量。

针对结节性硬化症的治疗费用因个体差异而异，通常包括靶向药物治疗、手术切除等策略。其中，靶向药物治疗可能涉及雷帕霉素及其衍生物，需定期监测副作用。

患者应遵循医嘱，在专业医师指导下接受治疗，并注意生活方式调整，以减轻症状，改善预后。必要时可考虑参加临床试验，探索新的治疗方法。