肛门先天性闭锁的手术指征包括直肠盲端位于距肛门前缘6cm以内且无合并畸形。
肛门先天性闭锁是由于胚胎发育过程中肛管与直肠交界处未能形成正常的开口所致。这种情况导致大便无法排出体外，从而引起一系列临床表现。典型症状为新生儿出生后很快出现腹胀、呕吐、停止排胎便以及频繁哭闹等现象。此外还可能伴随有便秘、腹部膨隆等症状。
确诊通常需通过直肠指诊、超声波检查或钡剂灌肠X线摄片来确认是否存在闭锁及其位置。必要时可进行血液电解质分析以评估脱水状态。治疗一般采用经腹会阴联合切除术，该手术旨在完全移除闭锁区域并建立新的排泄通道。术后患者需要密切监测伤口愈合情况及可能出现的并发症如感染或出血。
术后应遵循医嘱进行定期复查，注意保持局部清洁卫生，避免剧烈运动以防伤口裂开。同时还要关注患儿营养摄入，确保其获得均衡饮食以支持身体恢复。
