重症肌无力的典型症状包括眼外肌麻痹、肌肉疲劳、肌肉无力、延缓性瘫痪和呼吸困难，这些症状可能随时间变化而加重，建议及时就医。

1.眼外肌麻痹

重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击，导致神经信号传导减弱或中断。

眼外肌麻痹是由于支配眼球运动的神经肌肉接头处出现了异常，影响了神经冲动的正常传递。眼外肌麻痹主要表现为单侧或双侧的眼睑下垂、复视等症状，严重时可出现斜视。

2.肌肉疲劳

重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处传递功能障碍，会导致肌肉收缩乏力，在重复使用后会感到疲劳。这种疲劳通常出现在四肢近端，如大腿和手臂，且休息后可以缓解。

3.肌肉无力

重症肌无力患者的神经-肌肉接头处的信息传递减少，使突触前膜释放的乙酰胆碱量不足以引起有效的肌肉收缩，从而导致肌肉无力。肌肉无力可能从上肢开始，逐渐扩散到下肢，也可能只局限于某些特定区域。

4.延缓性瘫痪

重症肌无力中，神经递质乙酰胆碱在突触间隙内被过早地分解掉，导致神经冲动的传导中断，进而引发肌肉收缩力下降，形成延缓性瘫痪。延缓性瘫痪的特点是起病缓慢，持续进展，常伴有肌肉萎缩和肌无力的症状。

5.呼吸困难

重症肌无力会影响膈肌和平滑肌的功能，导致呼吸肌群无力，引起呼吸困难。呼吸困难可能突然发生，伴随胸闷、气促等不适感。

针对重症肌无力的症状，建议进行血清抗体检测、电生理检查以及神经传导速度测试等。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物，如溴吡斯的明片，以及免疫调节剂，如环磷酰胺注射液。重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，以减轻症状并预防病情加重。